Dificultad para encontrar pareja
En algunos casos, esto puede ser difícil de predecir porque muchos factores influyen en las posibilidades de una persona de desarrollar un trastorno genético. Un factor importante es cómo se hereda la afección. Por ejemplo: Herencia autosómica dominante: Una persona afectada por un trastorno autosómico dominante tiene una probabilidad de 50 por ciento de pasar el gen alterado a cada hijo. Sin embargo, en algunos casos un trastorno autosómico dominante resulta de una nueva de novo variación que ocurre durante la formación de células de óvulos o espermatozoides al comienzo del desarrollo embrionario. Herencia autosómica recesiva: Dos personas sin la afección que tienen una copia del gen alterado para un trastorno autosómico recesivo portadores tienen una posibilidad del 25 por ciento con cada embarazo de tener un niño afectado por el trastorno. Herencia dominante ligada al cromosoma X: La posibilidad de pasar por una afección dominante ligada al cromosoma X es diferente entre hombres y mujeres porque los varones tienen un cromosoma X y uno Y, mientras que las mujeres tienen dos cromosomas X. Un hombre pasa su cromosoma Y a todos sus hijos y su cromosoma X a todas sus hijas. Una mujer pasa uno o el otro de sus cromosomas X a cada niño. Por lo tanto, una mujer con un trastorno dominante ligado al cromosoma X tiene una probabilidad de 50 por ciento de tener una hija o hijo afectado en cada embarazo.
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